Remdesivir, nerecomandat de Organizația Mondială a Sănătății

Organizația Mondială a Sănătății ridică un semn de întrebare legat de eficacitatea singurului antiviral aprobat pentru tratarea bolii, Remdesivir, scrie Financial Times într-o alertă transmisă vineri dimineața la ora 3. Aceasta a sfătuit medicii să nu prescrie medicamentul pacienților cu coronavirus din spital.

Remdesivir a fost aprobat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) luna trecută. Un expert al OMS a scris însă vineri în British Medical Journal că medicamentul „nu e recomandat pacienților internați la spital cu Covid-19, indiferent de cât de grav sunt bolnavi, deoarece în prezent nu există dovezi că le îmbunătățesc starea sau nevoia de ventilație”.

Această recomandare se bazează pe patru studii care au implicat peste 7.000 de pacienți. OMS a precizat că nu există date certe care să demonstreze că medicamentul e benefic. E nevoie de studii suplimentare.

Organizația recomandă utilizarea steroizilor pentru a trata pacienții bolnavi în stare severă de Covid-19. Steroizii sunt ieftini, se administrează pe cale orală și sunt disponibili pe scară largă. Remdesivir costă 2.340 USD și se administrează intravenos.

„FDA a aprobat medicamentul în octombrie”

OMS a decis, de asemenea, să suspende Remdesivirul din lista sa de precalificare, o condiție prealabilă pentru achiziții în țările în curs de dezvoltare.

Gilead, compania producătoare spune că Remdesivirul, cunoscut acum sub numele său Veklury, a fost recomandat de instituții de renume, inclusiv Institutul Național de Sănătate din SUA și Societatea de Boli Infecțioase din America. Compania a spus că există „dovezi solide” ca urmare a mai multor studii care arată că medicamentul a accelerat recuperarea bolnavilor de Covid-19.

„Suntem dezamăgiți că recomandările OMS par să ignore aceste dovezi într-un moment în care cazurile sunt în creștere dramatică în întreaga lume și medicii se bazează pe Veklury ca pe primul și singurul tratament antiviral aprobat pentru pacienții cu Covid-19 în aproximativ 50 de țări”, spune Gilead.

FDA a aprobat medicamentul în octombrie, cu câteva ore înainte de a doua dezbatere prezidențială din SUA. Gilead a raportat vânzări de 873 milioane dolari în al treilea trimestru.