O nouă companie cere autorizarea unui vaccin anti-Covid în Uniunea Europeană. Serul este pe bază de proteine

Gigantul farmaceutic Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva Covid -19 în Uniunea Europeană, a anunţat marţi Agenţia Europeană pentru Medicamente.

Reprezentanții EMA au precizat că un aviz ar putea fi emis în doar câteva săptămâni, potrivit Agerpres, care citează AFP.

„EMA a început să evalueze o cerere de autorizare a introducerii pe piaţă a vaccinului anti-Covid de la Novavax”, a declarat autoritatea europeană de reglementare, potrivit unui comunicat.

Acest vaccin, care ar putea deveni al cincilea autorizat în Uniunea Europeană, utilizează o tehnologie diferită de cea folosită pentru vaccinurile deja autorizate la scară largă în lume.

Este un aşa-numit vaccin „subunitar”, pe bază de proteine care declanşează un răspuns imunitar, fără virus. Poate fi păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 şi 8 grade Celsius, ceea ce ar putea facilita distribuirea sa.

„Anunţul de astăzi din partea EMA aduce Novavax mai aproape de obiectivul de a asigura un larg acces global la vaccinul nostru pentru Covid-19 pe bază de proteine în toată Europa”, a declarat Stanley C. Erck, preşedinte şi director executiv al Novavax.

Comisia Europeană a anunţat în august că a încheiat un contract cu Novavax pentru achiziţionarea anticipată a 200 de milioane de doze din vaccinul său, odată ce acesta va fi aprobat de EMA.

La începutul lunii noiembrie, Indonezia a fost prima ţară care a autorizat vaccinul produs de Novavax.

Sursa: Agerpres