EVENIMENT
România ar putea AUTORIZA utilizarea CANABISULUI în scop medical. Rafila: Așteptăm poziția Agenției Europene a Medicamentului
România pare tot mai aproape de a autoriza utilizarea canabisului, sau a oricărui derivat al acestuia, în scop medical. Alexandru Rafila, ministrul Sănătății, a declarat că dacă Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va autoriza folosirea acestui drog ușor, țara noastră se va alinia legislației europene.
În momentul în care orice derivat de canabis va primi autorizație de utilizare la anumite categorii de pacienți, așa cum primește orice produs farmaceutic, și România se va adapta legislației europene în domeniu, a declarat marți ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.
Rafila: „Va primi autorizare ca orice produs farmaceutic”
„Nu e vorba despre punctul de vedere al Ministerului Sănătății, care se schimbă după cum vrea ministrul Sănătății. Este vorba despre respectarea legislației europene în materie. Noi avem o agenție în Europa, Agenția Europeană a Medicamentului.
În momentul în care orice derivat de canabis va primi autorizație de utilizare la anumite categorii de pacienți, așa cum primește orice produs farmaceutic, și România se va adapta legislației europene în domeniu”, a spus Alexandru Rafila.
În 2019, nu mai puțin de 86 de deputați și senatori au depus în Parlamentul României un proiect de Lege privind regimul juridic al plantei canabis, al substanţelor şi preparatelor ce conţin canabis, utilizate în scop medical, dar în 2021 Guvernul a emis un punct de vedere negativ.
Sursa: Mediafax
Foto: pixabay.com
Urmăriți Cluj24.ro și pe Google News
CLUJUL PENTRU TOȚI - Ai o propunere pentru un Cluj mai bun? Ai o problemă în zonele în care îţi trăieşti viaţa? Semnalează-ne-o! Trimite mesajul tău pe email prin ACEST FORMULAR, Whatsapp sau pe Facebook messenger






