Tinerii cu scleroză multiplă se reunesc la Cluj. Cea mai invalidantă boală neurologică

Peste 150 de tineri din toată ţara diagnosticaţi cu scleroză multiplă (SM) participă, între 17 şi 19 octombrie, la Conferinţa Naţională „Tineri cu SM”, organizată la Cluj-Napoca de Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Neurodegenerative (APAN România).

Cel mai mare eveniment din ţară dedicat tinerilor cu scleroză

„Este cel mai amplu eveniment din ţară dedicat tinerilor care trăiesc cu această boală, aflat acum la cea de-a 8-a ediţie. Evenimentul se organizează în fiecare an într-un oraş diferit din ţară, pentru ca tot mai mulţi tineri cu SM, din diverse regiuni, să poată participa şi să devină parte din comunitate. Ediţia din acest an () reuneşte medici, psihoterapeuţi, nutriţionişti, specialişti în recuperare şi lideri ai comunităţii SM. Timp de trei zile, participanţii vor afla despre cele mai noi tratamente disponibile pentru controlul bolii, despre impactul simptomelor invizibile, vor învăţa cum îi ajută nutriţia şi recuperarea şi vor participa la ateliere de rezilienţă şi leadership personal”, arată organizatorii.

Cea mai invalidantă boală neurologică

Scleroza multiplă este cea mai invalidantă boală neurologică a adultului tânăr, afectând în special persoane cu vârste între 20 şi 40 de ani – o perioadă în care cariera este în plină ascensiune, iar planurile de viaţă, familie şi independenţă se construiesc pas cu pas. Pentru mulţi dintre cei diagnosticaţi, boala înseamnă întreruperea sau încetinirea parcursului profesional, pierderea locului de muncă sau nevoia de a-şi reconstrui complet viaţa activă. În România, peste 10.000 de persoane trăiesc cu acest diagnostic, dintre care aproximativ 75% sunt femei. Mai mult, conform unui studiu APAN din 2023, 65% dintre pacienţi au venituri sub 4.000 lei/ lună, iar peste 70% spun că nu beneficiază de sprijin social adecvat, ceea ce face ca evenimentele de acest tip să fie esenţiale pentru conectare şi educaţie medicală.

„Fiecare tânăr care ajunge la Cluj este un exemplu de curaj. Mulţi dintre ei se confruntă zilnic cu oboseală extremă, dureri sau anxietate, dar continuă să caute soluţii şi să-şi reconstruiască viaţa. Aici se întâmplă o adevărată transformare – oameni care vin poate temători sau singuri, pleacă cu încredere, prietenii noi şi un sentiment de apartenenţă. Asta înseamnă pentru noi puterea comunităţii: să transformăm suferinţa în solidaritate, vulnerabilitatea în putere şi diagnosticul în speranţă”, arată preşedintele APAN România, Eduard Pletea.