David trebuie să meargă la un SPITAL din Barcelona pentru TRATAMENT. Face TERAPII de la 8 luni. Află cum îi poți fi ALĂTURI

David este un băiat de 5 ani care s-a născut prin cezariană de urgență, după ce s-a constatat că ritmul lui cardiac era deficitar. Lipsa de oxigen a produs leziuni cerebrale, iar de atunci, mama sa, Olimpia, merge cu el la diverse terapii pentru a-i îmbunătăți starea de sănătate. În prezent, are nevoie de 35.000 de euro pentru ca Spitalul din Barcelona să preia cazul, astfel încât copilul ei să se poată deplasa, vorbi și mânca. Donațiile se pot face în conturile listate la sfârșit.

„Medicii au spus că cel mai probabil nu o să vadă fiindcă nu reacționa la nimic, nici la lumină. Acum vede foarte bine, facem terapii de când avea 8 luni.

Mergem la Liceul Special pentru Deficienți de Vedere care l-a ajutat mult, alături de vitaminele și stimulentele recomandate. Cine îi citește primele interpretări de la oftalmolog nu ar crede că a fost în acea stare, ținând cont de rezultate.

Până la 3 luni a avut sondă gastrică pentru că nu putea înghiți singur, dar a făcut progrese, a început să mănânce alimente din ce în ce mai măricele, precum boabele de orez, cușcuș și sunt extrem de încântată.

Și pe partea de motricitate sunt surprinși de evoluție, deși am fost mult mai optimistă la început, credeam că vom fi ca niște super-eroi și că vom recupera mult mai repede dar tot sunt progrese și acolo”, povestește Olimpia pentru Cluj24.

Care sunt avantajele medicale în străinătate

În Spania, David va beneficia de intervenții la picioare, ochi, terapii specifice pentru deglutiție, precum și de kinetoterapie zilnică pentru mobilitate și spasticitate.

„Are o spasticitate destul de mare la piciorușe, de aceea nu își poate găsi stabilitatea ușor. Mai trebuie să lucrăm la echilibru și musculatură, însă cea mai mare problemă e spasticitatea.

Ei ne promit că o vor îmbunătăți, ceea ce ar aduce mai multe beneficii, atât pentru mâini, cât și pentru mobilitatea corpului.

Pe partea de oftalmologie au propus o operație pentru strabism. El acum privește cu capul într-o parte ca să poată fixa imaginea, deci intervenția i-ar corecta inclusiv postura.

Au mai propus orteze metalice care vin până în șolduri, sunt ca un schelet exterior care îl ajută să se mențină drept. Orteze similare există și în România, dar sunt doar pentru glezne și doar pentru perioada de noapte.

În plus, practică terapii care stimulează înghițitul și mobilitatea limbii, astfel încât să poată și să vorbească”, explică mama băiatului.

Când vor ajunge în Barcelona, specialiștii vor reface investigațiile, verificând dacă diagnosticul e corect.

„Neurologul ne-a spus că ar fi accident vascular, niște leziuni la nivel cerebral, iar neurochirurgul i-a pus diagnosticul de paralizie cerebrală, ceea ce e total diferit. Suntem foarte curioși și ce vor spune cei din Spania fiindcă sunt specializați în domeniu, cred că ar evalua corect situația”, precizează Olimpia.

Potrivit spuselor sale, spitalul are colaborări foarte bune cu medicii din diverse ramuri și comunică eficient, motiv pentru care familia are încredere că asistența medicală primită acolo îl va ajuta semnificativ pe David.

Spitalul din Barcelona l-a ales

Decizia de a depune actele în Spania a venit de la sine.

„Spitalul din Barcelona ne-a ales, mai degrabă. Noi știam că pe viitor va trebui să apelăm în străinătate, dat fiind că părerile de aici erau foarte împărțite.

Soacra mea a avut o intervenție acolo și merge periodic. A întâlnit o femeie extraordinară care deține Asociația Diaspora și care a i-a recomandat să mă pună în contact cu ea.

M-a îndrumat cum să traduc actele și să le trimit la spital. Nu face strângeri de fonduri, dar mediatizează cazurile.

Neurologul băiatului ne-a sugerat mai demult această opțiune, printre altele, deoarece rezultatele de acolo sunt foarte bune la astfel de diagnostice”, relatează mama copilului.

Cea care deține asociația i-a spus că poate lăsa cazul deschis până familia reușește să strângă banii necesari, iar Olimpia are încredere în specialiștii spanioli, dat fiind că și la un nivel mai mic în România, băiatul a făcut deja progrese.

Eforturile mamei de până acum

Pentru a-i asigura un trai cât mai bun lui David, mama a mers cu el la mai multe tipuri de terapii.

A făcut kineto clasic, Vojta, Masgutova, gimnastică senzorială, logopedie, intervenție timpurie pentru vedere, ședințe de oxigenare hiperbarică, terapie cranio-sacrală, dar cele pe care le continuă în mod regulat sunt kinetoterapia și terapia senzorială.

„Mergem luni, marți, miercuri și sâmbătă. Joi și vineri e înscris la o grădiniță malteză unde cei care au grijă de copii sunt terapeuți și, pe lângă jocuri, fac și terapii individuale. Transportul dus-întors ne este asigurat”, menționează Olimpia.

Cât cheltuie un părinte pentru tratament

În rest, costurile sunt suportate de ea și diferă de la o perioadă la alta.

„Anul trecut făceam Vojta și Masgutova cu plată, restul erau de stat. Acestea ajungeau la aproximativ 1100 de lei pe lună, sumă în care mai intră și transportul.

De multe ori merg cu taxiul fiindcă e prea mare să reușesc să îl duc prin mijloacele de transport în comun. De jumătate de an am înlocuit Vojta cu o terapie în Zorilor, Dana Tair ni s-a recomandat, am înțeles că e foarte bună, iar costurile sunt de 800 de lei terapia”, spune aceasta.

Prețul pentru transport ajunge la 650 de lei pe lună, aproximativ.

„La toate acestea se mai adaugă toate utilajele speciale pentru el, precum premergătorul, verticalizatorul, un marsupiu în care să îl pot duce la greutatea sa actuală, dar și jucării senzoriale care se folosesc la centrele prin care am mai fost dar cu care lucrăm și acasă”, completează Olimpia.

În funcție de etapa în care este fiul său, încearcă să găsească noi lucruri care l-ar mai putea ajuta, astfel că se adaptează constant la nevoile băiatului.

În tot acest timp, de când a publicat cazul lui David, a contactat diverse asociații, iar cei de la Salvați O Inimă i-au răspuns. Acum pregătește dosarul pentru ca ONG-ul să deschidă o campanie pentru el și speră să reușească să ducă totul la bun sfârșit zilele acestea.

„Familia și prietenii au reacționat și ne-au ajutat fiecare cu cât au putut. Am ajuns la suma de aproximativ 13500 euro, însă cam asta a fost puterea noastră, a anturajului nostru.

De acum va fi tot mai greu dacă nu reușim să facem situația lui mai cunoscută”, conchide Olimpia.

Scopul vieții sale este să își ajute copilul să fie independent, să aibă o viață cât mai normală.

Cei care vor să îi fie alături, pot dona într-unul dintre conturile bancare de mai jos:

Banca Transilvania, beneficiar Salagean David Andrei:

• Cont lei: RO47BTRLRONCRT0637004601
• Cont euro: RO94BTRLEURCRT0637004601

Revolut:

• Lei: RO58 BREL 0005 5139 4932 0100
• Euro: LT15 3250 0060 3324 5860

Paypal: paypal.me/OSalagean

BT Pay: 0756 211 316

Cont Asociația Meraki: RO45BTRLRONCRT0544962501

Urmărește știrile Cluj24.ro pe Google News